《中国药品综合评价指南项目》之 GLP-1、DPP-4抑制剂综合评价项目结题会于2016年11月5日在北京召开。会议邀请李大魁教授、何平研究员、金有豫教授、王汝龙教授、王育琴教授、李玉珍教授，以及来自北京药学会、辽宁省药学会、广东省药学会、河南省药学会等多个地区学会的领导共40余人参会。
会议特别邀请北京大学第一医院高妍教授和北京世纪坛医院袁锁中教授担任本次会议的大会主席。
李大魁教授在致辞中指出，指南是在经济学、循证医学等一些学科的基础上，联合发展起来的，再结合一些技术方法来解决实际问题，满足各方面的需求；希望通过不同案例的研究和发展，使评估水平有所提高；感谢各位专家的支持参与，感谢企业界的合作，同时希望学术界、产业界、政府方面共同联合把该解决的事情做好。何平研究员提出，可能每家企业的品种都各具优点和缺点，但如果能排出顺序，给中央和地方在相关的管理政策中作为参考可能更有意义。
报告阶段，北京天坛医院的朱斌药师和杨莉药师分别汇报了GLP-1、DPP-4抑制剂综合评价情况。从安全性、有效性、体内药学特性、药品质量评价、药物经济学等几个方面进行了综合分析。
会议还特别邀请到两位业内顶尖临床专家在会上作专题报告。北京301医院母义明教授从我国糖尿病的现状出发，指出降低心血管风险是目前治疗糖尿病的一个重要关注点；阐述了DPP-4抑制剂的综合降糖优势及安全优势，且有多国的权威指南都推荐DPP-4i为一线或二线用药。中日医院杨文英教授与大家分享了《DPP-4i在T2DM患者血糖管理中的应用与地位》和《新机制糖尿病治疗药物－从治疗需求到临床证据》两个报告。报告证据清晰、内容丰富，得到了大家的一致好评。专家们纷纷表示本次会议收获很大，评价指南项目是个很好的平台，促进了药学与医学专家的交流和学习，希望今后能有更多机会参与。
最后，李大魁教授总结说，目前糖尿病药物的研究方法较为成熟，困难之处是药品的安全性问题。DPP-4抑制剂及GLP-1受体激动剂是糖尿病领域的重要进展，但如何摆正位置值得研究；建议大家尽可能把药物的使用规范化和细化。
会议在浓厚的学术氛围中圆满落幕。本次会议由北京普瑞快思医药咨询有限公司承办。